植物界—被子植物（下）
3.繁殖方法
被子植物的繁殖可分为有性繁殖和无性繁殖两大类。
（1）有性
又分为异体受精和自体受精两部分。
①异体受精植物
具有防止自体受精机制也就是不亲和性系统的异体受精植物，存在多种情况，根据有无形态效应，将不亲和性系统划分成：同形不亲和性系统以及异形不亲和性系统。异形不亲和性系统涉及了大概24个被子植物的科，花柱呈现异长状态，特别两型花柱属于一种主要的异形不亲和性系统，在这个系统里，种的群体是由有着长花柱且带有一组短雄蕊的花以及有着短花柱且带着一组长雄蕊的花的植物共同构成的，具体举例包含报春花属、耳草属、睡菜属、连翘属等等 。传粉之后，受精作用只会发生在两种不同类型植物间，而非同一植株之上。三型花柱，作为花柱异长的另一种形式 ，涵盖3种不同类型的花 ：其一为长花柱型，柱头下方存在2组花药 ；其二是中等花柱型，柱头的上方与下方各有1组花药 ；其三乃短花柱型，两组花药皆是在柱头上方 。三型花柱的种，仅仅在酢浆草科、雨久花科以及千屈菜科这几个科内被发现 。种内传粉后，受精的程度，在花粉与柱头处于同一水平时是最高的 。因此，像中等花柱型的花，只有在经由长花柱型或者短花柱型花里的中等高度的花药实施传粉之后，才能够产生种子。差不多任何一个两型花柱或者三型花柱的属里面，都存在一些植物，那些植物的花药以及柱头处于同一水平面上，就算并非真正意义上的自花传粉，那也是自交可亲和的。这种花柱同长的植物的分布范围，往往要比那些花柱异长的植物更为宽广，要是以自花受精作为主要方式，那么它们的花大概率会远比其他花小很多。
有一类机制，它能促进异花受精，这机制是雌雄异株、雌雄同株，还有它们的各类取代。雌雄异株的那些分类群，有可能是在有花植物不同类群处于雌雄同株情形时独立发展起来的，其发展路径不是直接起源于雌雄同株，就是经由雌性两性异株、雄性两性异株或者雌雄同株等中间阶段间接演变而来。一般来讲，大家觉得雌雄异株或者能够致使雌雄异株的各种中间阶段的进化，是由有利于异型杂交的选择压力引发的，不过这其中或许还涵盖着诸多别的因素。过去，曾错误地觉得绝大多数雌雄异株的被子植物是靠风媒传粉，现在明白它们多数是以动物作为传粉的媒介，在分类学方面，要把雌雄异株种类的雄株与雌株搭配归集在一起，有时会很困难，相反，在酸模属、玉叶金花属以及羊蹄甲属等诸多植物里面，性的这种分离，仅仅只是为分类这件事情，充当供以区分近缘种的颇具效用的鉴别支撑了。
②自体受精植物
被子植物中，在花尚未开放时就完成受精过程的植物，被叫作闭花受精植物，这类植物也被称作自体受精植物或近亲繁殖植物，其种内或分类群内个体的基因型存在或多或少不同，同时每个个体能够多代稳定保持各自的遗传性不变，最终经常会组成非常多的纯系或者同形小种，闭花受精是一种对自体受精有利的现象，意味着植物那些外观较小且不那么能吸引目光注意的相关花，在花期时会维持状态不绽开，并且开展自身花粉对自身花朵的传粉以及受精行为，在正常情形下，闭花受精的花以及能够在开放状态时完成受精过程的花都会生长在同一植株之上，就像堇菜属、酢浆草属、胡枝子属、活血丹属、野芝麻属、四棱草属以及莸属这些植物所属的情况一样。闭花受精时不时跟生态条件密切关联，长时段的多雨天气跟非常荫蔽没两样，好像对产生闭花受精的花有利。宝盖草就是这样的花。这大概是由于在遮蔽情形下传粉昆虫常常变得稀少所致。堇菜属在高海拔区域闭花受精更为频繁这一事实明显源于光周期反应。福斯卡尔鸭跖草长在地下的闭花受精的花在曝光状况下能够变为开花受精。,。J·S·赫克斯利持有一种观点，这种观点提到闭花受精的形成，是由于生态压力引发了花不能开放的情况，此情况也就是假闭花受精，而假闭花受精的出现导致了自花传粉现象的产生，自花传粉产生后呀，还接着出现了花瓣和雄蕊体积的缩小情况，随后呢，又有了最后花粉在原来所在位置上萌发，却不从花药上释放等一系列的进一步适应情况。
严格来讲，二型花指的是，闭花受精的花及开花受精的花，分别生长于不同的植株之上。不过，闭花受精现象与二型花现象，有时难以区分开来。比如说，在水金凤里，除了完全生长着小形的闭花受精花的植株，以及完全生长着形大美丽的开花受精花的植株外，还有些植株兼具两者。有时，二型花植株在群体当中呈现出多态现象，像卡罗来纳紫草那样。
（2）无性
被归入无融合生殖植物范畴的涵盖了各种各样不同种类的无性繁殖方式，其可进一步划分，从而形成了两大类别，分别是营养繁殖以及无融合结籽 。
①营养繁殖
营养繁殖，又被称作营养体无融合生殖，它是这样一种生殖方式，即完全依靠像匍匐茎、根状茎、块茎、珠芽以及冬芽等这类营养体来实现传代，是经由植物体的根、茎、叶等营养器官或者某种特殊组织进而产生新植株的生殖方式。这种生殖方式并不涉及性细胞的融合，故而它是无融合生殖的一种具体方式，归属于广义的无性生殖范畴。要是人为地把植物体的部分营养器官或者组织取下来，在离体的条件之下培育成新的植株，那么就称之为人工营养繁殖。
有性繁殖的植物后代，具备双亲遗传特性，容易出现变异，营养繁殖却并非如此，像高度杂合的木本多年生植物，也就是果树，借助人工营养繁殖，能够保持母本优良遗传性状。营养繁殖实际上是经由母体细胞有丝分裂，产生子代新个体，其后代一般不会发生遗传重组，在遗传组成方面，和亲本是一样的。
有不同繁殖方式的是不同植物类群。低等植物形成新个体靠孢子（无性孢子），或者靠植物体碎片以及裂片。有些苔藓植物表面能产生一种特殊器官，也就是胞芽杯，由胞芽杯长出绿色胞芽。胞芽成熟后会从植物体上脱落，遇到适当条件时便可长成新的配子体。
繁殖有效的器官，是多数植物的种子植物茎段。比如说，草莓属的匍匐茎，是一种细长且沿着地表生成的茎，它从莲座状叶腋中长出，它每个节都能长出新植株。蛇莓、狗芽根、白三叶草、筋骨草以及虎耳草等，也是用这种方式繁殖。许多草本多年生植物能通过变态的茎繁殖，像鳞茎、球茎、块茎以及根状茎，这些变态茎有贮藏食物的功能，同样是营养繁殖的器官。鳞茎实际上是短并膨大的竖立苗端，肉质叶鳞包围其生长点和花原基。叶鳞腋间产生小鳞茎，小鳞茎最终脱离母鳞茎，进而形成新植株。这种繁殖方式在洋葱、水仙、郁金香、风信子、百合、大蒜以及贝母等植物中可见。有的百合叶腋会长出零余子，也就是小鳞茎，也叫珠芽，它脱离母体后能够长成一个新植株。唐菖蒲、藏红花和小苍兰贝的茎是球茎。唐菖蒲球茎上存在4个芽原基，这些芽原基在适当条件下能够发育形成新球茎，此后老球茎开花后就会死亡。一些大小各异的小球茎能在每一全新球茎四周生长出来，历经1至2年的生长，它们也能够步入开花时期，块茎乃是肉质地下茎缩短且膨大之后形成的产物，在将带有芽眼的马铃薯块茎切分成小部分用以栽培时，可以从芽眼处长出苗子，并且能够从苗端的下部生长出不定根。根状茎属于朝着地下水平方向生长的主茎，它具备节以及节间，叶、花轴还有不定根可以从节上生长出来。像鸢尾、美人蕉、竹子以及有毒杂草、阿拉伯高粱等均拥有根状茎。诸多重要的经济植物比如香蕉、姜、蕨类以及某些禾本科植物同样是依靠根状茎进行繁殖的。
营养繁殖里根属于另一种重要的器官，像玫瑰、杨树、覆盆子以及悬钩子这类植物，其水平根系之上能够产生不定芽也就是根出条，并且能够依次发育成新的植株。每一个带有新根的苗都能够移植成株。块根是膨大肉质的变态地下根，要是把白薯可食部分的块根放置在苗床上，能够长出不定芽，从不定芽的茎部位置长出不定根，种植之后由不定根又能够膨大形成新的块根。
叶以及芽具备繁殖能力，像落地生根的肉质叶缘，其每一缺刻都能够产生“胚”，这种胚生长到一定阶段时，小苗便可以落地生根，进而发育成为独立的新植株，过山蕨与鞭叶铁线蕨的叶轴顶端较为尖细，并且延伸成鞭状，着地之后就能够生根，生长出新的植株，浮萍以及凤眼蓝等水生植物，还能够经由叶子茎部的侧芽产生新植株，龙舌兰在开花死亡之后，新植株能够由老叶的腋芽产生。
例如伊乐藻，这是一种雌雄异株的种，且只存在一个性别。例子里还有水剑叶。还有黑藻。再有就是浮萍科的某些种。它们在北欧完全都是通过营养繁殖的方式。在别的地方则是正常的有性繁殖方式。假胎生现象是一种特殊的繁殖方式，其繁殖体在花的内部生成且替代了花原本的营养繁殖方式，在虎耳草属、龙舌兰属、葱属、蓼属，以及禾本科的早熟禾属和羊茅属等属内颇为有名。然而，其中一些种在同一花序上同时拥有有性的花和假胎生的花，比如拳参和薤白。
②无融合结籽
无融合结籽涵盖了运用无性方式去产生胚胎以及种子的任何种类，其具备绕过减数分裂以及受精的特性，所以最终形成的胚胎的染色体数量和基因型跟母株全然相同。大概存在如下几种方式：其一，不定胚生殖。胚胎直接经由作为二倍性孢子体母体组织的珠心或者珠被产生，彻底避开配子体阶段。以柑橘属最为有名；也发生于冬青叶山麻杆、甜味大戟、齿叶金莲木、蒲桃、桃叶野扇花、橙黄仙人掌，以及玉簪属、葱属和绶草属等植物之中；其二，无孢子生殖以及双倍孢子生殖。前者是经过珠心或者内珠被营养细胞进行多次体细胞分裂进而直接产生胚囊；后者虽然胚囊是由大孢子母细胞产生的，然而在产生过程中要么根本不存在减数分裂，要么减数分裂发生了极大的变化，致使染色体不进行配对或者减数。从形态学的观点来看，这两种无融合生殖方式依旧存在孢子体与配子体的世代交替，不过由于绕过了减数分裂从而使得配子也是二倍性的；③假受精。借助授粉作用以及花粉管发生让卵受到雄配子的刺激之后形成种子，但是雄核绝对不会与卵融合，因而种子后代的基因型与母株是相同的。
无融合生殖依据其在个体发生方面的不同程度，又能够被划分成专性无融合以及兼性无融合这两大类别。前者所指的是，整个植株完完全全都是进行无融合生殖的，就像大蒜那样；后者所参照的是，同一植株之上，既有无融合生殖的情况，同时又存在有性生殖的状况，比如薤白和拳参。鉴于兼性无融合的有性过程能够制造出一连串全新的无性系，因而在新的无性系与老的无性系之间形成了一种异常繁杂的关系：虽说有着稳定的性状差别，然而这种差别极其细微，以至于很难将其当作分种的依据。再有，无融合生殖每每跟种间杂交以及多倍化现象紧密相连，这致使变异的样式变得越发繁杂。因此，有一类分类学难度超高的类群形成了，这类群被称作“无融合复合种”。像还阳参属、早熟禾属、委陵菜属、悬钩子属、银胶菊属、蒲公英属以及山柳菊属等便属于此类。
4.经济利用
人类的多数食物以及营养，源于被子植物，其途径不是直接经由农作物，比如谷类、豆类、薯类、瓜果与蔬菜等，就是间接为牧场提供牲畜所需的饲料。被子植物还供给建筑、造纸、纺织、塑料制品、油料、纤维、食糖、香料、虫蜡、医药、树脂、鞣酸、麻醉剂、饮料等数量多得不可计数的原材料。另外，世界上大概有25亿人口从木材和煤炭获取能源。
因其在种以及个体数量方面具备优势，被子植物于覆盖陆地的植物构成里发挥着主要作用，形成了作为自然环境景观的大部分植被，还提供了供大多数陆生动物生存所需的生境。在生态学范畴内，被子植物对人类有着这样的重要意义，即营造防风林以及栽种覆盖植物来防止水土流失与海水侵蚀陆地。但人类并非仅仅利用自然所给予的植物，并且还借由植物栽培去改良他们的生活环境，而被子植物在这一方面提供了用于建筑庭园的材料，供公园所需的材料，为运动场地提供的材料，用于街道绿化的材料，作为住宅装饰使用的材料等从事娱乐和消遣所需要的大部分材料 。
被子植物对人类文化意识发展起着关键作用，于宗教与礼仪当中占据重要位置，还为全世界各族人民文化供给诸多象征。其茎、叶以及花的形状与样式，曾在世界诸多地方被广泛借作艺术、建筑及图案设计的原型。
估计在农业方面，有用的种最少在6000个以上，林业里有用的种最少在6000个以上，果树栽培方面有用的种最少在6000个以上，蔬菜栽培方面有用的种最少在6000个以上，生药学上有用的种最少在6000个以上。其中有些种在世界贸易里是有用的，有些种严格来讲具有地方性的价值，比如那些纯粹属于生产地方性的食物的种，那些纯粹属于生产地方性的药物的种，还有那些纯粹属于生产与民间日常生活有关的其他东西的种。此外，有比这多一倍的种是纯粹的观赏园艺植物。
5.所属门
被子植物门（）